Budak Lelaki Berketul-ketul Dari India

Isi kandungan:

Video: Budak Lelaki Berketul-ketul Dari India

Video: Budak Lelaki Berketul-ketul Dari India
Video: 5 Prank Yang Berujung Pada Kematian 2024, Mac
Budak Lelaki Berketul-ketul Dari India
Budak Lelaki Berketul-ketul Dari India
Anonim

Semasa Pratviray dilahirkan, jiran-jiran tersebut meyakinkan ibunya bahawa dia telah melahirkan dewa. Di India, anomali kongenital dan malformasi teruk sering dikaitkan dengan tindakan penyebab ghaib, menghormati anak-anak yang sakit sebagai tuhan yang menjelma

Budak Shaggy dari India - hipertrikosis, India, budak lelaki
Budak Shaggy dari India - hipertrikosis, India, budak lelaki

Seorang pemuda India bernama Pratviray Patil telah menjadi pahlawan di tanah airnya, tetapi dirinya yang berusia 11 tahun, lebih daripada apa-apa, ingin sekali menjadi seperti orang lain.

Anak itu menderita penyakit kongenital yang jarang terjadi, karena dia dijuluki sebagai anak lelaki serigala.

Hypertrichosis, atau sindrom Werewolf, kerana penyakit ini disebut, mempengaruhi satu dari satu bilion bayi. Patil tidak bernasib baik: penyakitnya menampakkan diri dalam bentuk yang melampau. Seluruh tubuh pemuda ditutup dengan rambut gelap sepanjang lebih dari 7 cm, dan tidak ada satu pun kaedah rawatan yang membantunya.

Selama setahun yang lalu, dia telah mencuba semua kaedah yang mungkin - homeopati, allopathy (ini adalah prinsip rawatan dengan ubat-ubatan yang menyebabkan kesan yang berlawanan dengan gejala penyakit), ubat tradisional India kuno dan terapi laser.

Kesannya menjadi sifar, dan budak lelaki itu terus menderita ejekan orang lain. Walaupun, menurutnya, ketawa dan buli bukanlah reaksi terburuk; ramai orang takut melihatnya.

Image
Image

"Saya tidak dapat meninggalkan kota di mana semua orang mengenali saya," keluh Pratviray. "Tidak diketahui bagaimana orang asing akan bersikap ketika melihat saya."

Tidak mudah untuk memahami apa yang dialami oleh remaja ini: terdapat kira-kira lima puluh orang di dunia yang menderita sindrom yang sama dengan orang muda India. Dan tidak ada yang dapat disembuhkan, kerana hipertrikosis adalah anomali genetik yang menampakkan dirinya pada anak walaupun di dalam rahim. Bagi sesetengah orang, rambut tumbuh di bahagian-bahagian tertentu badan, untuk beberapa, seperti Patil, ia meliputi seluruh permukaan kulit.

Image
Image

Tetapi anak itu percaya bahawa perubatan moden, yang berkembang pesat, suatu hari nanti dapat menyelamatkannya dari keburukan.

"Buat masa ini, saya hanya dapat gembira kerana saya tidak mempunyai masalah dengan rambut saya - tidak gatal, tidak ada ruam," kata remaja itu dengan tegas. "Saya benar-benar ingin mencabut rambut saya, tetapi ia tumbuh kembali, walaupun selepas rawatan laser."

Image
Image

Semasa Pratviray dilahirkan, jiran-jiran tersebut meyakinkan ibunya bahawa dia telah melahirkan dewa. Di India, anomali kongenital dan malformasi teruk sering dikaitkan dengan tindakan penyebab ghaib, menghormati anak-anak yang sakit sebagai tuhan yang menjelma.

Sebagai contoh, seorang gadis dengan dua wajah, yang baru dilahirkan di wilayah India, diakui sebagai penjelmaan semula dewi kekayaan Lakshmi, mereka membawa hadiah dan berdoa. Perkara seperti ini berlaku pada budak lelaki serigala itu, tetapi banyak yang menganggap kelahirannya sebagai tanda akhir dunia.

"Orang sering datang untuk melihat anak saya," kenang ibu anak itu. "Ada yang memanggilnya dewa, dan ada yang memanggilnya iblis, utusan kematian."

Image
Image

Belajar di sekolah adalah mudah bagi seorang remaja. "Dia memiliki pikiran yang tajam dan ingatan yang kuat," kata ayah Pratviraya.

Anak-anak lain sudah lama terbiasa dengan penampilan rakan sekelas mereka, terutama sejak dia dengan pantas bermain kriket, di mana rambut tambahan bukanlah halangan.

Terdapat banyak penyakit yang mencacatkan pesakit, menghilangkan penampilan manusia, dan kebanyakan mereka sering dijumpai di penduduk negara-negara Asia.

Disyorkan: