2024 Pengarang: Adelina Croftoon | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-17 02:15
Tiang Tomasz Nadolski 25 tahun, tetapi secara lahiriah dia kelihatan seperti budak lelaki berusia 11-12 tahun.
Penampilannya seperti kanak-kanak itu sangat semula jadi sehingga untuk mengesahkan usianya, Tomas mesti selalu membawa pasportnya bersamanya. Orang luar tidak mempercayai kata-katanya.
Tomas tinggal di bandar Olesnica (Wilayah Silesian Bawah) dan sangat menderita dari keadaannya.
Dia mengatakan dia membenci "budak lelaki yang dia lihat di cermin setiap hari."
Akhbar menggambarkan penderitaan Tomas sebagai kedudukan seorang lelaki berusia 25 tahun, terperangkap dalam tubuh kanak-kanak dan menyedari segala-galanya. Dan pelakunya adalah anomali genetik kongenital yang jarang disebut penyakit Fabry (penyakit Anderson-Fabry).
Penyakit Fabry disebabkan oleh kekurangan enzim yang memproses jenis lemak tertentu. Akibatnya, lemak ini berkumpul di saluran darah dan mengganggu fungsi normal organ.
Anomali ini paling jarang berlaku di Belanda (1 kes dalam 476 ribu), dan paling kerap di Amerika Syarikat (1 kes dalam 40 ribu). Penyakit ini dicirikan oleh pelbagai manifestasi luaran dan dalaman.
Selalunya, pesakit mengalami peluh berpeluh, ruam kulit, sakit dalaman yang berterusan, masalah buah pinggang, sakit kepala. Dan penghentian pertumbuhan badan seperti di Tomas sangat jarang berlaku.
Sehingga berumur tujuh tahun, Tomas hidup seperti kanak-kanak biasa. Tetapi kemudian dia sering muntah setelah makan, dan kemudian ada rasa sakit di perut, lengan dan kaki, yang masih berlanjutan hingga hari ini.
Kerana kesakitan yang teruk, Tomas masih dipaksa untuk mengambil morfin dan ubat penahan sakit yang lain sepanjang masa, dan kerana tidak dapat makan seperti orang biasa, dia dihubungkan dengan tetes selama 20 jam sehari.
Pada mulanya, para doktor tidak dapat memahami apa yang salah dengannya, terutama disebabkan masalah mental, dan bukan penyakit fizikal.
"Ibu bapa saya tidak memahami apa yang berlaku kepada saya, tetapi mereka mempercayai doktor dan percaya bahawa saya memerlukan bantuan psikiatri dan juga hanya perlu makan lebih banyak," kata Nadolski.
Tetapi tahun-tahun berlalu dan kanak-kanak itu secara praktikal tidak tumbuh, tubuhnya tetap menjadi badan kanak-kanak pada usia 14, 16, dan 20 tahun. Barulah doktor akhirnya mengesyaki bahawa ada sesuatu yang tidak kena, tetapi pada masa itu penyakit itu telah merosakkan hubungan Tomas dengan keluarganya. Mereka memperlakukannya seperti kanak-kanak dan tidak memahaminya, yang membuat lelaki itu merasa ditolak.
Tomas kini tinggal di luar keluarganya dengan elaun kecacatan negeri sebanyak 770 zlotys (sekitar 13 ribu rubel) sebulan. Dia bernasib baik kerana ubat yang dirawatnya percuma. Jika tidak, dia tidak akan pernah dapat membelinya, kerana harga tahunan berharga lebih dari 800 ribu zlotys (14 juta rubel).
Kaki Tomas cacat, yang menjadikan setiap langkahnya seperti berjalan di atas kepingan kaca. Ahli ortopedik membuat kasut yang sangat lembut khas untuknya.
"Saya selalu merasa sakit pada sendi, tulang dan otot. Setiap inci badan saya sakit dan kerana ini saya tidak dapat tidur dan hidup seperti biasa."
Disyorkan:
Orang Purba Menderita Banyak Anomali Perkembangan Yang Hampir Tidak Pernah Berlaku Hari Ini
Ahli antropologi dari University of Washington, AS, mendapati bahawa banyak orang pada era Pleistosen mengalami kelainan perkembangan. Perkara ini dilaporkan oleh RIA Novosti dengan merujuk kepada siaran pers dengan hasil kajian di laman web Phys.org. Para saintis telah mengkaji jenazah orang-orang yang hidup dalam tempoh ini, yang bermula 2,6 juta tahun yang lalu dan berakhir 11,7 ribu tahun yang lalu, dan menemui ciri-ciri pengembangan kerangka yang tidak biasa. Khususnya, di banyak laman web dari China ke Republik Ceko, femur didapati tidak ciri
Anak Lelaki Berusia 4 Tahun Bercakap Tentang Apa Yang Berlaku Kepadanya Sebelum Dilahirkan
Seorang ibu dari Australia, Laura Mazza, berkongsi kisah luar biasa di Facebook. Anak lelakinya yang berusia empat tahun menceritakan kenangan sebelum kelahirannya. Khususnya, dia mengingatkannya tentang keguguran yang dia alami sebelum dia dilahirkan. The Epoch Times menulis mengenai perkara ini dengan merujuk kepada Daily Mail. Laura mempunyai seorang anak lelaki berusia empat tahun, Luka, yang selalu "bijak dan mengatakan perkara lucu," menyanyikan lagu-lagu lama yang tidak dapat didengarnya di mana-mana. Menurut ibu, dia adalah Russ
Kerana Penyakit Yang Jarang Berlaku, Seumur Hidup Lelaki Ini Terdiri Daripada Menyerap Sejumlah Besar Air Dan Pergi Ke Tandas
Mark Wubbenhorst, 35, penduduk Bielefeld, Jerman, minum sekurang-kurangnya 20 liter air setiap hari. Sekiranya dia mula kurang minum cecair, dia akan mati akibat dehidrasi. Seorang lelaki dari usia yang sangat muda menderita diabetes insipidus yang rumit, kerana cairan itu melalui ginjalnya langsung, tanpa berlama-lama di dalamnya, dan segera pergi ke pundi kencing. Sekiranya Mark tidak dapat minum air, hanya dalam beberapa jam badannya akan benar-benar kering dan lelaki itu akan cepat
Kisah Seorang Budak Lelaki Berusia 12 Tahun, Miles, "terperangkap" Dalam Badan Berusia 96 Tahun
Progeria adalah penyakit yang sangat jarang berlaku. Keluarga Miles yang berusia 12 tahun berkongsi bagaimana mereka menangani hukuman mati anak mereka. Miles sendiri adalah remaja biasa, walaupun dia kelihatan tidak biasa. Dia enggan memikirkan kematian dan lebih suka hidup pada masa sekarang. Melihatnya, orang-orang di sekelilingnya belajar berhenti menangguhkan semuanya untuk kemudian, kerana walaupun orang yang sihat tidak tahu kapan dia akan mati. Ini adalah artikel dari surat khabar Sweden "Svenska Dagbladet" yang diterjemahkan oleh INOSMI. Pengarang artikel Matilde Bjerlev (Matil
Kisah Menyedihkan Dua Lelaki, Yang Badannya Secara Beransur-ansur "berubah Menjadi Batu" Kerana Anomali Yang Jarang Berlaku
Penyakit yang disebut Fibrodysplasia ossifying progressive (FOP) kedengarannya jauh lebih menakutkan daripada yang sebenarnya. Sebenarnya, seseorang yang menghidap penyakit seperti itu "terkunci" dalam tubuhnya sendiri. Dia merasakan, merasakan segalanya, akalnya tidak menderita, tetapi dia tidak dapat bergerak, kerana ototnya telah menjadi tulang. Ini adalah kelainan genetik yang sangat jarang dan teruk yang mempengaruhi kira-kira 1 dalam sejuta orang. Semua otot badan orang ini, semua tendon dan ligamennya adalah pr