2024 Pengarang: Adelina Croftoon | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-17 02:15
Ketua keluarga India yang miskin dari Gujarat bersedia menjual ginjalnya untuk memberi rawatan yang diperlukan untuk ketiga-tiga anaknya yang gemuk. Dua anak perempuannya - Yogita (5 tahun), Anisha (3 tahun) dan anak bongsu Kasar (1, 5 tahun) - adalah antara anak paling gemuk di dunia.
Yogita (34 kg), Anisha (48 kg) dan anak bongsu Harsh (15 kg) makan tiga daripadanya dalam seminggu sebanyak makanan yang dapat dimakan dua keluarga selama dua bulan. Ayah mereka, Rameshbhai Nandwana, merancang untuk menderma ginjalnya untuk transplantasi untuk menerima wang yang diperlukan untuk berunding dengan pakar terkemuka.
"Sekiranya anak-anak saya terus meningkat pada tahap ini, mereka akan menghadapi masalah serius. Kami ketakutan, mereka akan mati, - Rameshbhai berkongsi pengalamannya. - Kelaparan mereka tidak berhenti. Mereka mahu makan sepanjang masa, menangis dan menjerit jika mereka tidak diberi makan."
Pasangan ini mempunyai anak perempuan sulung, Bhavika (6 tahun), yang mempunyai berat badan normal 16 kg, jadi mereka tidak memahami mengapa tiga anak yang lain menghadapi masalah seperti itu. Mereka dilahirkan lemah, kurang berat badan. Namun, pada tahun pertama kehidupan, mereka mengumpulkan sejumlah besar lemak.
Yogita beratnya 12 kg setahun setelah dilahirkan, anak perempuan ketiga Anisha menambah berat badan dengan cara yang serupa. Pada usia satu tahun, beratnya 15 kg. Para ibu bapa menyedari bahawa anak-anak itu menderita beberapa jenis gangguan makan (distrofi) ketika anak mereka juga mula bertambah berat badan dengan cepat.
Chapatis (tortilla), pisang, keripik, sup sayur-sayuran dan biskut adalah makanan biasa bagi anak-anaknya. Mereka makan enam kali sehari, dan isteri Rameshbhai terpaksa selalu berada di dapur.
"Kami mula meminta bantuan perubatan dan berunding dengan banyak doktor, tetapi mereka hanya merujuk kami ke hospital besar yang saya tidak mampu," jelas Rameshbhai.
Dia hanya memperoleh 3,000 rupee (£ 35) sebulan, yang kebanyakannya dibelanjakan untuk makanan. Dia adalah pekerja bergaji dan menerima 100 rupee sehari jika dia mempunyai pekerjaan. Menggali perigi dan melakukan kerja kotor.
Walaupun pendapatannya sedikit, Nandwana telah membelanjakan kira-kira 50,000 Rs (£ 540) selama tiga tahun terakhir untuk mendapatkan konsultasi dan diagnostik perubatan. Namun, ini tidak membuahkan hasil.
Doktor tempatan percaya bahawa anak-anak Nandwan menderita sindrom Prader-Willi, penyakit genetik yang jarang berlaku berdasarkan kekurangan salinan ayah dari kromosom 15q11-13. Sindrom ini menampakkan diri dalam pelbagai gejala, termasuk kelaparan, kegemukan, penurunan otot, penurunan kepadatan tulang, perkembangan seksual, dan kesukaran belajar.
Kejadian penyakit ini sangat rendah, kira-kira satu kes pada 12,000 hingga 15,000 bayi. Tidak ada rawatan khusus untuk sindrom ini.
Bergantung pada manifestasi gejala pada pesakit, terapi yang sesuai ditetapkan. Sindrom Prader-Willi selera makan meningkat dengan selera makan yang tinggi dengan hormon ghrelin.
Untuk memerangi kegemukan, ibu bapa disarankan untuk secara sengaja membatasi diet anak-anak mereka, fokus pada makanan yang rendah kalori, dan melarang gula-gula dan makanan berlemak. Mengajar anak untuk mematuhi rancangan makan hampir mustahil, jadi ibu bapa biasanya harus mengunci makanan. Anak itu juga harus didorong untuk bergerak sebanyak mungkin, jika keadaannya memungkinkan.
“Tidak ada seorang pun dalam keluarga yang mengalami masalah berat badan seperti itu. Hanya anak saya yang berlebihan berat badan. Ini menyakitkan bagi kita, sebagai ibu bapa, apabila kita melihat bahawa mereka tidak dapat bergerak secara bebas. Menjual buah pinggang adalah langkah putus asa,”tambah Rameshbhai Nandwana.
Isteri Rameshbhai tidak dapat mengangkat anak-anak, jadi dia harus memerhatikan mereka berguling-guling di lantai atau menggunakan kereta. Kanak-kanak tidak boleh pergi ke tandas sendiri atau pergi ke sekolah. Sepanjang hari mereka makan, bermain antara satu sama lain dan ketawa.
Disyorkan:
Kerana Penyakit Yang Jarang Berlaku, Seumur Hidup Lelaki Ini Terdiri Daripada Menyerap Sejumlah Besar Air Dan Pergi Ke Tandas
Mark Wubbenhorst, 35, penduduk Bielefeld, Jerman, minum sekurang-kurangnya 20 liter air setiap hari. Sekiranya dia mula kurang minum cecair, dia akan mati akibat dehidrasi. Seorang lelaki dari usia yang sangat muda menderita diabetes insipidus yang rumit, kerana cairan itu melalui ginjalnya langsung, tanpa berlama-lama di dalamnya, dan segera pergi ke pundi kencing. Sekiranya Mark tidak dapat minum air, hanya dalam beberapa jam badannya akan benar-benar kering dan lelaki itu akan cepat
Kes Jangkitan Manusia Yang Sangat Jarang Berlaku Dengan Cacing Mata Sapi Berlaku Di California
Seorang penduduk California yang berusia 68 tahun mengidap cacing parasit setelah melalui sekumpulan lalat pada larian pagi pada bulan Mac 2018. Tidak lama kemudian, dia mengalami kerengsaan pada satu matanya, dan ketika dia berusaha membilas matanya yang meradang dengan air, dia tiba-tiba melihat di jarinya dua cacing putih kecil, masing-masing panjangnya lebih dari 1 cm. Ketika seorang wanita yang tidak ditentukan pergi ke doktor, dia mengeluarkan cacing lain dari matanya, dan kemudian menghantarnya ke pusat makmal
Keupayaan Yang Dihasilkan Daripada Mutasi Genetik Manusia Yang Jarang Berlaku
Berbanding dengan spesies lain, semua manusia mempunyai genom yang sangat serupa. Walau bagaimanapun, walaupun perubahan kecil dalam gen atau persekitaran kita boleh menyebabkan perkembangan sifat yang menjadikan kita unik. Kadang-kadang perbezaan ini ditunjukkan dalam bentuk warna rambut, ketinggian atau struktur wajah, tetapi kadang-kadang seseorang atau keseluruhan orang menerima perbezaan yang signifikan dari anggota umat manusia yang lain. Apabila kolesterol tidak meningkat Walaupun sebilangan besar dari kita tidak bimbang untuk mengehadkan
Kisah Menyedihkan Dua Lelaki, Yang Badannya Secara Beransur-ansur "berubah Menjadi Batu" Kerana Anomali Yang Jarang Berlaku
Penyakit yang disebut Fibrodysplasia ossifying progressive (FOP) kedengarannya jauh lebih menakutkan daripada yang sebenarnya. Sebenarnya, seseorang yang menghidap penyakit seperti itu "terkunci" dalam tubuhnya sendiri. Dia merasakan, merasakan segalanya, akalnya tidak menderita, tetapi dia tidak dapat bergerak, kerana ototnya telah menjadi tulang. Ini adalah kelainan genetik yang sangat jarang dan teruk yang mempengaruhi kira-kira 1 dalam sejuta orang. Semua otot badan orang ini, semua tendon dan ligamennya adalah pr
Kerana Gangguan Yang Jarang Berlaku, Wanita Itu Mula Makan Rokok
Karen Kacheny, 42, dari Barnsley, South Yorkshire, mempunyai keinginan makanan yang tidak dapat dijelaskan untuk makanan yang sangat tidak enak untuk orang normal. Kehidupan untuk Karen bukanlah jalan terbaik, pada usia 12 tahun dia menjadi buta akibat meningitis, dan beberapa tahun kemudian dia menjadi ketagihan merokok. Karen mula memakan puntung rokok tahun lalu. Pada mulanya sangat jarang berlaku, tetapi sekarang dia memakan semua batang rokok yang dihisapnya. Dan dia menangkap mereka dengan kapur (paranormal-news.ru). Sekarang Karen makan hingga